线上OTC到底行不行?
〖壹〗 、线上OTC可行 ，且是未来医药行业的重要发展趋势。具体分析如下：市场需求层面人口老龄化推动需求增长：国家卫健委数据显示 ，2035年左右我国60岁及以上老年人口将突破4亿，占总人口超30% ，进入重度老龄化阶段 。
〖贰〗 、很好 ，其他地方有没有更好的，或其他人卖得会不会更便宜 ，当你能给他足够资讯让他了解跟你买是最划算时 ，他心里一定会想，我可不可 以明天再买，下个月再买？我明年买行不行？所以 ，你一定要给他足够的理由让他知道现在买的好处 ，现在不买的损失 。
〖叁〗、其一，提倡初次使用者 、敏感性体质人群可每晚睡前贴敷 ，8小时后揭除 ，两贴之间间隔16个小时，可以使皮肤干燥透气 ，降低皮肤过敏的发生。奇正消痛贴膏是湿敷剂型 ，极大的保留了药物活性，所以奇正消痛贴膏贴8小时药效可持续一整天 。
换季感冒发烧剧增!医药行业迎来契机,哪些机会要注意?
〖壹〗 、换季感冒发烧剧增背景下 ，医药行业的机会主要集中在流感疫苗、病毒检测 、感冒药 、基层医疗市场、品牌OTC及中医药领域 。具体分析如下：流感疫苗需求增长2023年秋冬季降温导致流感高发 ，预计流感疫苗终端需求将明显提升。流感疫情上升可能引发社会关注，带动疫苗接种意愿增强 ，相关企业业绩有望受益 。
万孚生物:公司新型冠状病毒家庭检测(OTC)产品获得美国FDA上市前通知...
万孚生物的新型冠状病毒家庭检测试剂盒（OTC版）已获得美国FDA 510（K）上市前通知 ，未来可在美国持续销售，并通过多种渠道供家庭自测使用，对公司美国市场发展具有正面影响 。
批准情况：3月12日 ，国家药监局发布通告 ，批准南京诺唯赞、北京金沃夫 、深圳华大因源 、广州万孚生物、北京华科泰生物的新冠抗原产品自测应用申请变更，自此五款新冠抗原自测产品正式上市。
市场竞争力提升：注册变更可能伴随产品迭代 ，有助于巩固万孚生物在抗原检测领域的市场地位 ，尤其在海外多国已放开抗原自测的背景下，世界认证同步更新或为出口提供便利。公司背景补充万孚生物是国内POCT（即时检验）龙头企业 ，其抗原检测产品已获得欧盟CE认证 、美国FDA EUA授权等多国准入 ，累计出口超亿人份 。
万孚生物作为医疗器械领域的隐形冠军，在即时检测（POCT）赛道深耕三十余年 ，凭借技术积累 、市场拓展和智能化布局实现多点突破 ，成为行业标杆企业 。
世界市场：截至2024年8月，9家公司的三联检产品获美国FDA紧急使用授权（EUA） ，包括九安医疗、万孚生物等中国企业 ，其中九安医疗iHealth三联家庭检测试剂盒再获认证，展现世界竞争力。
检测试剂万孚生物（300482）：零售端检测龙头，甲流/乙流抗原及三联检产品15分钟出结果 ，基层市占率超30% ，获美国FDA认证 。达安基因（002030）：机构端分子诊断核心，与华为合作便携式检测仪 ，覆盖80%县级医院 ，核酸检测试剂盒为临床确诊关键支撑 。
免洗洗手液出口美国的企业请注意,这个费用可以不交,立省3万+美元成本...
〖壹〗 、直接成本节省：符合条件的企业可免缴3万美元/年的场地费（2021财年MDF场地费率为29，390美元 ，CMO场地费率为14 ，695美元，但仅生产免洗洗手液的企业完全豁免）。政策依据：FDA公告明确指出 ，豁免范围限于“在新冠疫情期间仅生产免洗洗手液的制造商” ，其他类型OTC产品（如消毒湿巾 、常规洗手液等）不适用 。
罗欣药业旗下乐康制药产品被列为中成药防治新冠肺炎推荐用药
〖壹〗、罗欣药业旗下乐康制药的生脉饮被列为COVID-19患者恢复期推荐用药 。具体信息如下：推荐依据：2022年5月27日，《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》在《中国中西医结合杂志》网络首发 ，将生脉饮明确列为COVID-19患者恢复期推荐用药。
〖贰〗 、罗欣药业旗下乐康制药的重点产品生脉饮被列为COVID-19患者恢复期推荐用药 ，具体信息如下：推荐依据《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》于2022年5月30日在《中国中西医结合杂志》网络首发，明确将生脉饮列为COVID-19患者恢复期推荐用药 。
